藥品安全網絡知識競賽題

1、什么是處方藥和非處方藥?

處方藥是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品。

非處方藥是指由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。非處方藥根據藥品的安全性，又分為甲、乙兩類。安全性更高一些的藥品為乙類。按照規定，在非處方藥的包裝上都印有國家指定的專有標識(OTC字樣)，紅色的OTC標識代表甲類非處方藥，綠色的OTC標識代表乙類非處方藥。

2、目前，哪些藥品列入處方藥管理范圍?

以下類別的藥品必須憑處方銷售：注射劑、醫療用毒性藥品、二類精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑)、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復方口服溶液和曲馬多制劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素，以及國家局公布的其他必須憑處方銷售的藥品。

3、抗菌藥物為什么不能隨便購買使用?

濫用抗菌藥物對人體有如下危害：

(1)誘發細菌耐藥。病原微生物為躲避藥物，在不斷的變異，耐藥菌珠也隨之產生。目前，幾乎沒有一種抗菌藥物不存在耐藥現象。

(2)損害人體器官?？咕幵跉⒕耐瑫r，也會造成人體損害，如影響肝、腎臟功能、胃腸道反應及引起再生障礙性貧血等。

(3)導致二重感染。在正常情況下，人體的口腔、呼吸道、腸道都有細菌寄生，寄殖菌群在相互拮抗下維持著平衡狀態。如果長期使用廣譜抗菌藥物，敏感菌會被殺滅，而不敏感菌乘機繁殖，未被抑制的細菌、真菌及外來菌也可乘虛而入，誘發又一次的感染。

(4)造成社會危害。濫用抗菌藥物可能引起一個地區某些細菌耐藥現象的發生，對感染的治療會變得十分困難，這樣發展下去，人類將對細菌束手無策。

4、非處方藥是安全保險藥嗎?

非處方藥具有下列特性：具有較高的安全性、不會引起藥物依賴性、耐藥性或耐受性，也不會在體內蓄積，不良反應發生率低。因為有這些特點，加上某些藥品的不適當宣傳，給患者的感覺往往是：非處方藥可以放心使用，絕對安全，其實，這是安全用藥的一大隱患。

非處方藥雖說安全性較高，但只是相對于處方藥而言，非處方藥也是藥品，同樣具有藥品的各種屬性，因此非處方藥并非絕對“保險”，同時，由于非處方藥在使用時大多靠患者自已的判斷，沒有特定的醫囑，所以，在應用時更要多加小心。

5、非處方藥選用應注意什么?

判斷疾病 購藥前，應根據癥狀，結合自己掌握的醫藥知識，對疾病作出明確判斷，也可向銷售藥品的專業人員咨詢，以便準確選擇藥品。對無法自我判斷的疾病，則應及時到醫院就診。

看說明書 正規藥品說明書，須具有批準文號、藥名、主要成份、藥理作用與適應癥、用法用量及不良反應、禁忌癥等內容。應將其與自己的癥狀相對照，看適應與否。

準確用藥 遵照藥品說明書，結合性別、年齡、體重等因素，掌握用法、用量、次數、療程。其中藥量特別重要，因藥物進入血液后，必須達到一定濃度，方能奏效。若用量不足，非但無效，反而使病菌產生抗藥性;若用量過大，又會增加毒副反應，乃至引起藥物中毒。

避免聯用 有些病人對藥存在貪多心理，認為品種愈多(如中西藥合用等)，則保險系數愈大。殊不知相互配合不當，尤其品種愈多，毒副反應愈嚴重。

6、到藥店購買藥品應該注意些什么問題?

一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經過藥品監督管理部門批準的，店堂內都懸掛著《藥品經營許可證》和《營業執照》。

二是如果知道買哪種藥，可直接說出藥品名稱，如果不知道應該買哪種藥，請向店內的藥師說明自己買藥的目的，是自己用，還是給孩子或老人買藥，治療什么病。

三是購買處方藥時必須要憑醫生處方才可購買和使用，沒有醫生處方，藥店為了您的用藥安全不會隨意賣給您處方藥。

四是購買非處方藥時，應對患者的病情有明確的了解，如曾用過什么藥品，用藥的效果如何，有無過敏史。

五是在決定購買某種藥品之前，應仔細閱讀藥品使用說明書，看是否對癥，如果對說明書內容不明白，可向店內的藥師咨詢，以免買錯藥、用錯藥。

六是買藥時，一定要仔細查看藥品包裝上的生產日期、有效期等內容，不要買過期的藥品。

七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好，萬一藥品質量有問題，購藥憑證是維護自己權益的重要依據。

7、購藥不宜只看藥名

藥品一般有三種名稱，即化學名、通用名和商品名。西藥和中藥不同。不同廠家生產的中藥都是同一個通用名。而西藥則不同，各個廠家的同一種化學藥品一般都有自己的商品名，這樣同一種藥品可能就有幾個甚至十幾個商品名。所以，無論是到醫院看病還是自己到藥店買藥，都必須分清藥名和成份，弄清自己現在正在服用的藥以及新購買的藥是不是存在名字不同成份相同的現象。否則，很容易造成重復用藥，導致藥物中毒等嚴重后果。購買某種藥品一定要多詢問并仔細閱讀說明書，最可靠的辦法是在醫生指導下購藥服用。

8、怎樣識別偽、劣藥品?

(1)看標簽：購買整瓶、整盒的藥品，要先看標簽印刷得是否正規、項目是否齊全。國家規定藥品的標簽必須印有注冊商標、批準文號、藥品名稱、產品批號、生產企業。其中商標和批準文號尤為重要，如果沒有或印刷得不規范，即可視為假藥。

(2)看藥品：無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見有發霉、潮解、結塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者，即可視為劣藥。標簽上都印有有效期，凡超過有效期的藥品，也可視為劣藥。

(3)看藥的真假：游醫和地攤藥販以及“賣藝人”，這些人為了賺錢，大都信口開河，或說“奉送”;或說“無效退款”等，實則他們在欺騙人，賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹虛所謂“祖傳秘方”、“包治”某某的藥，基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥，不需鑒別，都是假藥。

9、如何正確閱讀藥品使用說明書?

法律規定，藥品包裝必須按規定印有或者貼有標簽并附有說明書。藥品的使用說明書一般包括對這個藥品各方面的簡單介紹，患者服用前應該認真閱讀，特別要認真閱讀其中有關本品適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應、藥物相互作用、注意事項等方面的介紹，服用藥品一定要遵守說明書的規定。

說明書上列出了用藥方法，如肌內注射、靜脈注射、一天幾次等，一定不要弄錯;一次用藥的劑量是指大多數人的安全有效劑量，有些人因為個體差異，對藥品的作用特別敏感，很低的劑量就可能出現不良反應。這種情況在藥品上市前不一定能發現。所以用藥前，不僅要認真地閱讀說明書，按說明書的規定服用，還要經常留心藥品的不良反應。

10、如何識別藥品包裝上的產品批號、生產日期和有效期?

根據國家有關規定，在藥品的包裝上必須標明產品批號、生產日期、有效期(或失效期)這三項內容，企業一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：

1、產品批號：是用于識別某一批產品的一組數字或數字加字母。但要特別注意這組數字與該產品的生產日期沒有直接聯系，如某產品批號可標示為2005、20031245、200507AD等形式，從批號上不能確定生產日期。

2、生產日期：是指某種藥品完成所有生產工序的最后日期，如某產品生產日期是20030201，說明這批產品是2003年2月1日生產的。

3、有效期：是指藥品在規定的儲存條件下，保證質量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計算是從生產日期開始的，如某種藥品生產日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法標示就是20070212或2007年1月。

在了解了產品批號、生產日期、有效期(的標示方法及具體含義后，廣大消費者在用藥時就不會導致服用過期失效的藥品，從而保證用藥的安全有效。

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