1)推進各部門制定技術標準、工藝標準、服務標準等文件，建設企業的質量管理體系

2)參與企業質量方針、質量目標的制定

3)協調企業內外相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施

3.質量檢驗：

1)組織進行原材料、半成品、成品的質量檢驗，嚴格把好質量關

2)組織對外協廠的產品質量進行檢驗、評價

3)組織、指導班組進行生產過程中的工序檢驗，依據技術文件對完工后的產成品進行出廠檢驗，保證出廠產品的合格率

4.質量控制：

1)組織對各過程進行生產中的質量例行檢查

2)安排人員對生產工藝質量進行監督、檢查

3)組織對生產過程制成品的質量進行跟蹤控制

5.質量分析與質量改進：

1)會同售后部門聽取用戶意見，對產品質量問題和用戶意見進行分析，并提出改進措施并跟蹤。

2)組織處理重大質量事故，處理企業一般質量事故，制定預防措施并組織實施。

3)安排人員每月定期編制產品質量報表，并向上級報送質量月報，組織召開月度質量例會。

6.其它工作：

1)安排人員對生產過程中的質量記錄進行收集、整理、歸檔管理

2)監督、檢查質量檢驗設備、工具的保管

3)組織制訂部門年度培訓計劃，指導、檢查下屬的工作

4)部門內部人員調配、績效考核與業務指導等

質量工作主管職責怎么寫篇2

1.負責協助體系總監維護運行質量管理體系，達到預期的效果；

2.負責體系內審實施，監督不符合項目追蹤，直到整改完成，并完成糾正與預防的實施和驗證工作；

3.負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作；提交各類質量事故處理文件；

4.負責外審、驗廠、評審等工作，以及質量管理體系有關的外部聯絡；

5.負責質量文件、記錄的審核、分類、保管等工作；

6.負責監管實驗室工作；

7.負責質量方面培訓、教育有關工作；

質量工作主管職責怎么寫篇3

1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環等;

2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環，以實現質量目標。;

3、參與研發項目開發過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;

4、通過問題處理，與研發、測試協同、推進設計問題回歸;

5、落實產品線質量規劃，推動產品質量的不斷提升，及研發、生產及服務質量的系統性改進。

質量工作主管職責怎么寫篇4

1、全面負責公司的質量管理工作以及具體實施工作，依據ISO9001的要求，發展公司的QMS系統并全面實施；

2、熟悉各工序品管流程，通過培訓指導員工，建立專業的QA流程；

3、負責公司內部的質量培訓，并在全公司范圍內提升員工質量意識；

4、建立和維護客戶服務投訴處理系統，制定改善方案并追蹤實施效果；

5、熟知體系管理程序，全面主導公司品質革新，建立公司內部改進機制；

6、制訂品質部目標、指標，督導部門人員完成個人目標、指標，并對其業績進行評估和考核；

7、按程序文件的規定，組織對產品質量數據進行分析。根據分析的情況，與技術部一起制定相應的糾正措施，跟蹤糾正措施的執行情況。

質量工作主管職責怎么寫篇5

1、督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;

2、制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

3、負責收集醫療器械經營相關的`法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定，實施動態管理，并建立檔案;

4、負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理;

5、審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態管理;

6、負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查)，指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

7、負責不合格醫療器械等的確認，對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;

8、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量工作主管職責怎么寫篇6

1、負責公司質量體系的建立、運行;編寫公司體系文件，確保公司質量管理體系滿足醫療器械生產質量管理規范和ISO13485體系的要求;

2、根據公司質量管理體系要求，對公司質量管理體系運行情況實施監督檢查、評審、跟蹤、驗證、糾偏和改進工作;

3、負責外部審核的協調準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結案，確保每次外部審核的順利通過;

4、負責公司質量管理體系文件的修訂、培訓和督導;

5、負責產品備案，機構注冊、質量有關的證件辦理;負責ISO9001/ISO14001/GMP等體系的建立，認證、維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

6、及時了解醫療器械法律法規動態，及時獲得新發布和新修訂的法律法規，確保公司全體員工的認識得到提高

質量工作主管職責怎么寫篇7

1、監督組裝產品質量流程、產品按工藝要求生產及核查質量控制點;

2、進行不合格產品的審理，按質量要求開展質量活動;

3、協調相關部門對質量問題進行分析，并監督改善措施的執行情況和效果;

4、持續監控所有質量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責產品相關質量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質量分析、編制質量控制計劃，設計質量控制卡確定質量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質量和最終檢驗的控制;

8、協調相關部門對質量問題進行分析，并監督改善措施的執行情況和效果。

質量工作主管職責怎么寫篇8

1、新產品階段：

a.負責前后期質量產品交接轉產對接

b.參與新產品轉產的2TP和質量控制策劃

2、量產產品：

a.主導產品生產過程的質量控制以及問題分析

b.提出質量控制過程&方案變更申請，監督變更的實施;與客戶溝通變更申

請獲得客戶批準

c.質量數據的收集，組織所負責產品的質量改進會議，開展質量持續改進

3、客戶溝通：

a.負責客戶投訴的跟進

b.主導量產產品質量問題的經驗教訓總結并反饋給相關部門

4、完成上級領導交給的其他工作

質量工作主管職責怎么寫篇9

1、監督組裝產品質量流程、產品按工藝要求生產及核查質量控制點;

2、進行不合格產品的審理，按質量要求開展質量活動;

3、協調相關部門對質量問題進行分析，并監督改善措施的執行情況和效果;

4、持續監控所有質量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責產品相關質量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質量分析、編制質量控制計劃，設計質量控制卡確定質量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質量和最終檢驗的控制;

8、協調相關部門對質量問題進行分析，并監督改善措施的執行情況和效果。

質量工作主管職責怎么寫篇10

1、遵循ISO17025的要求，負責建立、完善質量管理體系，以滿足公司的發展需要;

2、根據CMA/CNAS評審及內部質量體系審核要求進行質量管理工作;

3、負責組織編寫與質量體系相關的文件;

4、負責每年的人員培訓計劃的制訂、培訓工作的組織與協調，組織管理體系及相關知識的培訓;

5、負責調查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

6、監督合格供應商的評審及合格供應商的維護;

7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

8、學習國內外相關的行業標準，并確保實驗室程序符合其要求;

9、負責與實驗室認可機構和質量監督部門的聯系;

10、直線安排的其他工作。

質量工作主管職責怎么寫篇11

1、全面負責實驗室檢測工作的質量，負責組織管理體系文件的定制和修訂工作，人員資質維護和能力升級

2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關報告內容，及時反饋質量信息；

3、規劃和實施內部質量管理培訓與考核，改進與維護中心材料實驗室業務能力資質，負責組織CMA等實驗室資質申請與認可；接待政府主管機構檢查；

4、及時處理客戶投訴，跟進客戶投訴處理的結果，調查質量事故原因；

5、組織開展公司的質量目標管理工作，包括目標制定、達成情況匯總、報告，并對質量目標的統計工作進行指導，確保數據準確性；

6、上級部門安排的其他工作。

質量工作主管職責怎么寫篇12

負責制定年度質量目標及計劃

負責建立、健全質量管理系統、維護質量體系正常運行;

負責建立、健全質量驗收標準;

負責推動公司質量持續改善;

全面管理內部生產及供應鏈的質量穩定及提高;

負責管理質量團隊，負責質量部日常事務;

負責質量體系的建立及管理;

負責新品導入前、制造過程中、的質量風險評估及控制，

負責處理客戶投訴;

領導安排的其他工作;

質量工作主管職責怎么寫篇13

1、必備條件:熟練HPLC等分析設備，可指導或進行保健食品指標物、化分析；

2、負責規劃執行保健食品工藝驗證；

3、有能力依據國標進行保健食品/食品指標方法建立與分析；

4、負責及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

5、負責實驗室OOS調查及報告統整。

質量工作主管職責怎么寫篇14

1.懂識圖、機械加工和相應的電子基礎知識;接受過五大工具的培訓及IATF6949：20__或相關質量管理體系的培訓;熟悉質量管理體系文件和程序，能運用統計方法進行品質分析

2.協助處理客戶投訴及驗證改善效果;

3.負責對過程異常處理及內部質量管控品質提升;

質量工作主管職責怎么寫篇15

1、負責在規定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監督；

3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負責及時反饋質量問題，并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

6、領導安排的其他工作。

質量工作主管職責怎么寫篇16

1.根據企業整體質量情況編制質量控制方案，組織制定產品質量檢測標準和質量控制計劃并監控實施。

2.監控產品各環節質量，主導分析產品關鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質量問題;

3.監控工藝狀態，監督工藝優化的實施，定期評估產品工藝方案;

4.查核體系的全面管控情況，根據法規要求推進體系的落地;

5.其他上級臨時下達的任務;

質量工作主管職責怎么寫篇17

1、對QA部的工作按照GMP和質量文件要求開展負責。

2、負責組織實施與紫杉醇原料藥有關的質量管理工作，并進行監督和檢查。

3、負責QA部質量文件的審核，檢查質量文件的執行情況，并提出改進意見。

4、負責QA部質量小組的安排和工作開展的追蹤和跟進。

5、負責制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結，并追蹤實施。

6、負責組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。

7、配合藥政法務主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關工作。

8、協助質量受權人和QA部經理做好其它相關工作。

質量工作主管職責怎么寫篇18

1、為廠內質量安全負責人，確保產品符合國內食品/保健食品法規規范；

2、負責ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025質量體系；

3、負責產品質量異常調查及報告統整；

4、定期執行自查及全廠教育訓練作業；

5、品保經理交辦事項。